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Job Information

Lilly Insulin QA Floor Support Specialist in Sesto Fiorentino, Italy

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our 35,000 employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.

Per il nostro stabilimento di Sesto Fiorentino siamo alla ricerca di un/una Insulin QA Floor Support Specialist che, riportando direttamente al Manager dell’area di riferimento, garantisca il supporto tecnico/scientifico e di compliance di primo livello durante le attività di produzione in ambito Formulation e Filling. La risorsa si occuperà anche di effettuare il monitoraggio ambientale relativo alle superfici degli isolatori/RABS di produzione.

Principali responsabilità del ruolo:

  • Controllare il rispetto delle pratiche operative in riferimento alle procedure vigenti ed essere il primo riferimento in campo per la gestione difetti

  • Eseguire la valutazione dei cicli macchina, degli allarmi di processo e di quelli relativi al reparto di produzione

  • Effettuare il Process monitoring

  • Partecipare alle investigazioni degli eventi e dei risultati analitici sospetti

  • Autorizzare la ripartenza della produzione dopo interventi di manutenzione straordinaria

  • Eseguire il training agli operatori di produzione

  • Svolgere il ruolo di osservatore durante l’esecuzione del Media Fill

  • Eseguire campionamenti di RTS degli equipment di produzione

  • Seguire correttamente le procedure per il campionamento microbiologico delle superfici degli Isolatori/RABS di produzione, e gestirne i relativi allarmi e i dati raccolti

  • Può supportare la scrittura delle procedure ed eseguire attività di batch review

  • Può eseguire la lettura dei campionamenti EM, notificando eventuali fuori limite, trends e risultati analitici sospetti

Requisiti minimi richiesti

  • Laurea Magistrale in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Biologia, Biotecnologie, etc)

  • Conoscenza delle GMP e della produzione farmaceutica

  • Buona conoscenza della lingua inglese

  • Buona conoscenza del Pacchetto Office

Requisiti aggiuntivi/preferenziali

  • Capacità di team-working e di decision making

  • Esperienza pregressa in ambito parenterale

Si richiede la disponibilità a lavorare su turni, anche notturni.

Per questa posizione è previsto inserimento iniziale con contratto a termine.

Eli Lilly and Company, Lilly USA, LLC and our wholly owned subsidiaries (collectively “Lilly”) are committed to help individuals with disabilities to participate in the workforce and ensure equal opportunity to compete for jobs. If you require an accommodation to submit a resume for positions at Lilly, please email Lilly Human Resources ( LillyRecruitingCompliance@lists.lilly.com ) for further assistance. Please note This email address is intended for use only to request an accommodation as part of the application process. Any other correspondence will not receive a response.

Lilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status.

At Lilly we strive to ensure our employees are part of a team that cares about them and our shared purpose of making life better for those around the world. How do we do this? We continue to look for ways to include, innovate, accelerate and deliver while maintaining integrity, excellence and respect for people.​ We hope that you seek to join us on our journey as we create medicine and deliver improved outcomes for patients across the globe!

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