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Job Information

Lilly QC Chemical Laboratory Associate in Sesto Fiorentino, Italy

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our 39,000 employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.

Per lo stabilimento produttivo di Sesto Fiorentino, siamo alla ricerca di un/a QC Chemical Laboratory Associate che, inserito/a all’interno del laboratorio chimico e, riportando al QC Laboratory Manager, sarà responsabile del rilascio analitico per l’area di competenza assegnata e dovrà fornire supporto per la gestione dei metodi, degli strumenti e dei sistemi utilizzati in laboratorio.

Le responsabilità della risorsa saranno:

  • Coordinare i progetti assegnati e prendere parte alle iniziative Corporate per l’area di competenza

  • Contribuire attivamente alle indagini sulle deviazioni di Laboratorio, garantendone la solidità tecnica e la completezza

  • Approvare ed eseguire revisioni tecniche per le indagini di laboratorio

  • Proporre e seguire i Changes

  • Scrivere, controllare e approvare le procedure ed i metodi analitici per le aree di competenza

  • Assicurare che gli strumenti, i metodi ed i sistemi, utilizzati in laboratorio, siano convalidati e conformi a quanto richiesto dalle GMP locali

  • Eseguire il rilascio dei risultati analitici secondo le norme GMP locali.

Requisiti richiesti:

  • Laurea Magistrale in Chimica, CTF o simili

  • Conoscenza della lingua inglese (B2 o superiore)

  • Conoscenza GMP applicate all’industria farmaceutica

  • Esperienza maturata all’interno di aziende chimico-farmaceutiche modernamente organizzate in funzioni quality/tecniche nella gestione di progetti e nell’investigazioni di deviazioni

  • Esperienza in reparto QC all’interno di aziende chimico-farmaceutiche modernamente organizzate nel rilascio dei risultati analitici di laboratorio

  • Capacità di problem solving

  • Attitudine al team working

  • Capacità di sviluppare reti relazionali finalizzate al coordinamento efficace di progetti

  • Capacità di comunicare con efficacia

Eli Lilly and Company, Lilly USA, LLC and our wholly owned subsidiaries (collectively “Lilly”) are committed to help individuals with disabilities to participate in the workforce and ensure equal opportunity to compete for jobs. If you require an accommodation to submit a resume for positions at Lilly, please email Lilly Human Resources ( ) for further assistance. Please note This email address is intended for use only to request an accommodation as part of the application process. Any other correspondence will not receive a response.

Lilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status.

At Lilly we strive to ensure our employees are part of a team that cares about them and our shared purpose of making life better for those around the world. How do we do this? We continue to look for ways to include, innovate, accelerate and deliver while maintaining integrity, excellence and respect for people.​ We hope that you seek to join us on our journey as we create medicine and deliver improved outcomes for patients across the globe!